Muitos ingredientes desta fórmula têm demonstrado atividade hipotensiva, vasodilatadora e cardiodepressiva em estudos feitos em animais. Pessoas com pressão baixa ou que utilizam medicação antihipertensiva devem consultar o seu médico antes de utilizar o N-Tense , e ainda monitorar sua pressão sanguínea freqüentemente.

As plantas desta fórmula têm sido pesquisadas independentemente no mundo com ativas ações farmacológicas

As cápsulas do N-TENSE da Raintree são vendidas em frascos de 120 cápsulas contendo 700 mg das seguintes plantas finamente pulverizadas de forma a potencializar seu uso.

Graviola(annona Muricata)
A Graviola tem sido estudada a partir de 1976 no programa de triagem na busca de substâncias anticancerígenas do Instituto Nacional do Câncer nos Estados Unidos destacando a atividade citotóxica contra várias células cancerosas.

Dois grupos distintos de pesquisadores isolaram novos compostos que demonstraram atividades anti-tumorais, anticancerígenas e de toxicidade seletiva contra vários tipos de células cancerosas, publicando 8 trabalhos científicos com essas descobertas.

Foi demonstrado que um composto isolado da Graviola mostrou-se seletivamente citotóxico para o carcinoma de células do cólon e 10000 vezes mais potente do que a adriamicina, o fármaco de referência na quimioterapia.

Quatro novos estudos foram publicados em 1998 que delimitaram quais substâncias específicas demonstravam as mais acentuadas propriedades anticancerígenas e antivirais.

Um destes estudos revelou que “mostrou citotoxicidade significativa entre seis linhagens de células cancerosas humanas com seletividade para as linhagens celulares de adenocarcinoma prostático (PC-3) e carcinoma pancreático (PACA-2)
.
REFERÊNCIAS
Kim GS, Muricoreacin and murihexocin C, mono-tetrahydrofuran acetogenins, from the leaves of Annona muricata. Phytochemistry. 1998 9;49(2):565
Padma P, Effect of the extract of Annona muricata and Petunia nyctaginiflora on Herpes simplex virus. J Ethnopharmacol. 1998 5;61(1):81-3.
Gleye C, Cis-monotetrahydrofuran acetogenins from the roots of Annona muricata. J Nat Prod.1998 May;61(5) 576-9.
Kim GS, Two new mono-tetrahydrofuran ring acetogenins, annomuricin E and muricapentocin, from the leaves of Annona muricata. J Nat Prod. 1998 Apr;61(4):432-6.
Zeng L, Five new monotetrahydrofuran ring acetogenins from the leaves of Annona muricata. J Nat Prod.1996 Nov; 59(11): 1035
Rieser MJ, Five novel mono-tetrahydrofuran ring acetogenins from the seeds of Annona muricata. J Nat Prod.1996 Feb; 59(2):108
Unpublished Data, National Cancer Institute. Anon: Nat Cancer Inst Central Files - (1976) from Napralert Files, U. of Illinois, 1995
Wu FE, New bioactive monotetrahydrofuran Annonaceous acetogenins, annomuricin C and muricatocin C, from the leaves of Annona muricata. J Nat Prod. 1995 Jun;58(6):909-15.
Wu FE, Two new cytotoxic monotetrahydrofuran Annonaceous acetogenins, annomuricins A and B, from the leaves of Annona muricata. J Nat Prod. 1995 Jun; 58(6): 830-915, 1430-1437
Wu FE, Additional bioactive acetogenins, annomutacin and (2,4-trans and cis)-10R-annonacin-A-ones, from the leaves of Annona muricata. J Nat Prod. 1995 Sep;58(9):1430-7.
Wu FE, Muricatocins A and B, two new bioactive monotetrahydrofuran Annonaceous acetogenins from the leaves of Annona muricata. J Nat Prod. 1995 Jun;58(6):902-8.
Rieser, M J. et.al. Muricatacin: a Simple Biologically Active Acetogenin Derivative from the Seeds of Annona Muricata (Annonaceae). Tetrahedron Lett 32 9: 1137-1140 (1991)
Other Clinical Researc


Melão Amargo(Momordica Charantia)
Estudos científicos publicados nos últimos 10 anos mostram que o Melão Amargo apresenta propriedades anti-tumorais e anti-cancerígenas e muitas pesquisas tem sido realizadas a respeito de suas atividades antivirais e no HIV.

O Melão Amargo contém os seguintes compostos químicos: 5-hidroxitriptmamina (serotonina), ácido linoleíco, licopeno, zeaxantina e lanoesterol todos possuindo referências sobre atividade anti-cancerígena ou na prevenção do câncer. O Melão Amargo contém também a substância criptoxantina, que tem propriedades antimutagênicas.

REFERÊNCIAS
Kimura Y, Primary structures of N-linked oligosaccharides of momordin-a, a ribosome-inactivating protein from Momordica charantia seeds. Agric Biol Chem 1991 Aug;55(8):2031-6
Porro G, Different cytotoxic activity and intracellular fate of an anti-CD5-momordin immunotoxin in normal compared to tumour cells. Cancer Immunol Immunother 1995 Apr;40(4):213-8
Bolognesi A, Evaluation of immunotoxins containing single-chain ribosome-inactivating proteins and an anti-CD22 monoclonal antibody (OM124): in vitro and in vivo studies. Br J Haematol. 1998 Apr;101(1):179-88.
Lee DK, Momordins inhibit both AP-1 function and cell proliferation. Anticancer Res. 1998 Jan-Feb;18(1A):119-24.
Singh A, Momordica charantia (Bitter Gourd) peel, pulp, seed and whole fruit extract inhibits mouse skin papillomagenesis. Toxicol Lett. 1998 Jan 16;94(1):37-46.
Leamon CP, Selective targeting of malignant cells with cytotoxin-folate conjugates. J Drug Target. 1994;2(2):101-12.
Ng TB, Action of alpha-momorcharin, a ribosome inactivating protein, on cultured tumor cell lines. Gen Pharmacol. 1994 Jan;25(1):75-7.
Leamon CP, Cytotoxicity of folate-Pseudomonas exotoxin conjugates toward tumor cells. Contribution of translocation domain. J Biol Chem. 1993 Nov 25;268(33):24847-54.
Ng TB, et al. Proteins with abortifacient, ribosome inactivating, immunomodulatory, antitumor and anti-AIDS activities from Cucurbitaceae plants. Gen Pharmacol. 1992 Jul;23(4):579-90.
Other Clinical Research


Espinheira Santa (Maytenus Illiscifolia)
Pesquisas recentes revelaram que a Espinheira Santa assim como outras espécies do gênero Maytenus contêm um grupo de substâncias químicas denominadas maytansinóides que revelaram potentes atividades antitumorais e antileucêmicas em baixas doses.

Dois destes compostos, maytansina e mayteína, foram testados em pacientes com câncer nos Estados Unidos e na América do Sul na década de 70.

Embora houvesse uma regressão significativa no carcinoma ovariano e em alguns tipos de linfomas com a utilização da maytansina, estudos posteriores não foram realizados devido a toxicidade das doses utilizadas.

Porém, na década de 90, pesquisadores sintetizaram os maytansinóides, que se tornaram uma nova classe de agentes tumor-específicos. Pesquisas com a mayteneína revelaram apresentar nenhuma ou pequena toxicidade validando seu uso na medicinal tradicional e popular em vários tipos de câncer de pele

REFERÊNCIAS
Shirota O, Cytotoxic aromatic triterpenes from Maytenus ilicifolia and Maytenus chuchuhuasca. J Nat Prod, 1994 Dec.
Ladino CA, Folate-maytansinoids: target-selective drugs of low molecular weight. Int J Cancer. 1997 Dec 10;73(6):859-64.
Oliveira MG, Pharmacologic and toxicologic effects of two Maytenus species in laboratory animals. J Ethnopharmacol. 1991 Aug;34(1):29-41.
Monache, F.D., "Maitenin: A New Antitumoral Substance from Maytenus sp.," Gazetta Chimica Italiana 102 (1972): 317-20.
Wang XF, [Studies on the antitumor constituents of Maytenus confertiflora Luo et Chen (Celastraceae). II. Isolation and characterization of maytansine and maytanprine from the stems]. Yao Hsueh Hsueh Pao. 1981 Aug;16(8):628-30
Liu C, Eradication of large colon tumor xenografts by targeted delivery of maytansinoids. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Aug 6;93(16):8618-23.
Melo AM, [First observations on the topical use of Primin, Plumbagin and Maytenin in patients with skin cancer] Rev Inst Antibiot (Recife), 1974 Dec.
F. Cabanillas, "Phase I Study of Maytansine Using a 3-day Schedule," Cancer Treatment Reports 60 (1976):1127-39.
Chabner, B.A., et al., "Initial Clinical Trials of Mayansine, and Antitumor Plant Alkaloid." Cancer Treatment Reports 62 (1978):
O'Connell, M.J., "Phase II Trial of Maytansine in patients with Advanced Colorectal Carcinoma," Cancer Treatment Reports 62 (1978): 1237-38
Lima OG de, [Antimicrobial substances from higher plants. XXXVI. On the presence of maytenin and pristimerine in the cortical part of the roots of Maytenus ilicifolia from the South of Brazil]. Rev Inst Antibiot (Recife). 1971 Jun;11(1):35-8.
Other Clinical Research
Other Clinical Research on Mayensine


Mullaca (Physalis angulata)
Estudos preliminares indicam que a Mullaca é um eficaz imunoestimulante, citotóxico para numerosos tipos de linhagens celulares de câncer e que tem propriedades antivirais.

Em vários ensaios n vivo e in vitro, o extrato da planta inteira e/ou suas frações esteroidais demonstraram propriedades imunoestimulantes através do acentuado aumento da blastogênese, da resposta dos anticorpos e do aumento da produção de linfócitos T e B.

Vários extratos aquosos, hidroalcoólicos e etanólicos da Mullaca e seus esteróides mostraram acentuada citotoxicidade in vitro e in vivo (camundongos) contra numerosos tipos de células cancerosas incluindo leucêmicas, dos pulmões, cólon, cérvix e melanomas.


REFERÊNCIAS
Lin, Y. S. 1992. Immunomodulatory Activity of Various Fractions Derived from Physalis angulata L Extract. Amer J Chinese Med 20 3/4: 233-243 (1992)
Chiang, H., Antitumor Agent, Physalin F from Physalis Angulata L. Anticancer Res 12 3: 837-843 (1992)
Chiang, H., 1992 Inhibitory Effects of Physalin B and Physalin F on Various Human Leukemia Cells in Vitro. Anticancer Res 12 4: 1155-1162 (1992)
Lee WC, Induction of heat-shock response and alterations of protein phosphorylation by a novel topoisomerase II inhibitor, withangulatin A, in 9L rat brain tumor cells. J Cell Physiol. 1991 Oct;149(1):66-76.
Juang JK, A new compound, withangulatin A, promotes type II DNA topoisomerase-mediated DNA damage. Biochem Biophys Res Commun. 1989 Mar 31;159(3):1128-34.
Shingu, K., Three New Withanolides, Physagulins E, F and G from Physalis angulata L. Chem Pharm Bull 40 9: 2448-2451 (1992)
Basey, K., et.al., 1992 Phygrine, an Alkaloid from Physalis Species. Phytochemistry 31 12: 4173-4176 (1992)
Kusumoto, I., Inhibitory Effect of Indonesian Plant Extracts on Reverse Transcriptase of an RNA Tumour Virus (I). Phytother Res 6 5: 241-244 (1992)
Biological Assay of Antitumor Agents from Natural Products. Anon: Sabstr Seminar on the Development of Drugs from Medicinal Plants Organized by the Department of Medical Science Department at Thai Farmer Bank, Bangkok Thailand 1982 :129-.
Other Clinical Research



Guacatonga (Casearia sylvestris)
Pesquisadores japoneses, vêm estudando as propriedades anti-cancerígenas da guacatonga desde 1988.

Eles publicaram uma pesquisa preliminar em 1988 sobre a descoberta destes novos diterpenos clerodano e suas atividades citotóxicas e antitumorais. Este estudo indicou que o extrato da folha demonstrou fortes atividades anti-tumorais em camundongos com sarcoma.

Em 2002, um grupo bem conhecido de pesquisadores na Carolina do Norte descobriu três novas casearinas nas folhas e galhos da guaçatonga os quais os japoneses não haviam documentado. :

"Todos os três compostos demonstrados prometem bioatividade tanto na avaliação de citotoxicidade contra um painel de tipos de células tumorais quanto na avaliação antifúngica . . ."9

Esta pesquisa testou os novos princípios ativos contra células tumorais de pulmão, cólon e ovário e indicou que os três compostos obtiveram valores de IC50 na média de 0.2 e 0.8:M.

Esta pesquisa foi patrocinada pelo Instituto nacional do Câncer dos EUA (NCI) e Instituto nacional de Saúde e foi realizado por uma empresa de biotecnologia sem fins lucrativos , uma grande indústria farmacêutica e uma importante universidade.
VEJA A BASE DE DADOS
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REFERÊNCIAS
Borges, M., et al. "Neutralization of proteases from Bothrops snake venoms by the aqueous extract from Casearia sylvestris (Flacourtiaceae)." Toxicon 2001; 39(12): 1863-69.
Borges, M., et al. "Effects of aqueous extract of Casearia sylvestris (Flacourtiaceae) on actions of snake and bee venoms and on activity of phospholipases A(2)." Comp. Biochem. Physiol. B. 2000 Sep 1; 127(1): 21-30.
Borges, M., et al. "Partial purification of Casearia sylvestris Sa. extract and its anti-PLA2 Action." Comp. Biochem. Physiol. Ser. B. 2000; 127b(1): 21-30.
Itokawa, H., et al. "Antitumor principles from Casearia sylvestris Sw. (Flacourtiaceae), structure elucidation of new clerodane diterpenes by 2-D NMR spectroscopy." Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 1988 March; 36(4): 1585-88.
Itokawa, H., et al. "Isolation of diterpenes as antitumor agents from plants." Patent--Japan Kokai Tokyo Koho-01 1989; 149, 779: 6pp.
Itokawa, H., et al. "New antitumor principles, casearins A-F, for Casearia sylvestris Sw. (Flacourtiaceae)" Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 1990; 38(12): 3384-88.


Vassourinha (Scoparia dulcis)
Desde um estudo publicado em 1993, a atividade antitumoral da Vassourinha tem sido associada ao seu princípio ativo principal, ácido scopadulcico B.

Este mesmo composto e um outro denominado scopadulina demonstraram propriedades antivirais em dois estudos anteriores, incluindo atividade in vivo em hamsters no Herpes Simples I.

A Vassourinha é uma ótima fonte de ácido betulínico, um composto com atividades anticarcinômica, antimelanoma, antiviral e citotóxica comprovadas. Em estudos utilizando animais tratados com quantidades superiores a 2 g/kg de peso corporal da Vassourinha, não foi descrita toxicidade.

REFERÊNCIAS
Nishino H, 1993. Antitumor-promoting activity of scopadulcic acid B, isolated from the medicinal plant Scoparia dulcis L. Oncology 50(2), 100-103 (1993)
Hayashi, T., 1992 Scoparic Acid A, a Beta-glucuronidase Inhibitor from Scoparia dulcis. J Nat Prod55 12: 1748-1755
Pereira-Martins SR, In vitro and in vivo study of the clastogenicity of the flavone cirsitakaoside extracted from Scoparia dulcis L.(Scrophulariaceae). Teratog Carcinog Mutagen. 1998;18(6):293-302.
Hayashi T, A cytotoxic flavone from Scoparia dulcis L. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1988 Dec;36(12):4849-51. Hayashi, T., 1993. A New Chemotype of Scoparia dulcis. Phytochemistry 32 2: 349-352 (1993)
Jeffery B. Harborne and H. Baxter, eds. 1983. Phytochemical Dictionary. A Handbook of Bioactive Compounds from Plants. Taylor & Frost, London. 791 pp
Other Clinical Research


Mutamba (Guazuma ulmifolia)
Num estudo de 1990, um grupo de pesquisadores brasileiro demonstrou que o extrato das folhas da Mutamba era citotóxico (in vitro) contra células cancerosas, resultando numa inibição de crescimento celular em 97,3%.

As últimas pesquisas enfocaram a descoberta de antioxidantes encontrados no tronco e nas folhas da Mutamba e sua capacidade de interferir com a enzima prostaglandina sintetase, um processo pela qual a bactérias e patógenos se replicam.

A Mutamba também teve a propriedade hipotensora, antibacteriana, relaxante da musculatura lisa, antifúngica e estimulante uterina investigadas.


REFERÊNCIAS
Nishino H, 1993. Antitumor-promoting activity of scopadulcic acid B, isolated from the medicinal plant Scoparia dulcis L. Oncology 50(2), 100-103 (1993)
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Pereira-Martins SR, In vitro and in vivo study of the clastogenicity of the flavone cirsitakaoside extracted from Scoparia dulcis L.(Scrophulariaceae). Teratog Carcinog Mutagen. 1998;18(6):293-302.
Hayashi T, A cytotoxic flavone from Scoparia dulcis L. Chem Pharm Bull (Tokyo). 1988 Dec;36(12):4849-51.
Hayashi, T., 1993. A New Chemotype of Scoparia dulcis. Phytochemistry 32 2: 349-352 (1993)
Jeffery B. Harborne and H. Baxter, eds. 1983. Phytochemical Dictionary. A Handbook of Bioactive Compounds from Plants. Taylor & Frost, London. 791 pp
Other Clinical Research



Unha de Gato (Uncaria tomentosa)
A Unha de Gato é mais conhecida por suas referências e pelos alcalóides patenteados que estimulam o sistema imunológico, fato este que levou a sua utilização ao redor do mundo no tratamento secundário do câncer e AIDS assim como em outras enfermidades que tem um impacto negativo no sistema imunológico.

Junto com sua atividade imunoestimulante , outras propriedades anticancerígenas foram descobertas nos alcalóides assim como em outros compostos da Unha de Gato.

Cinco dos alcalóides oxindólicos tiveram suas propriedades antileucêmicas pesquisadas e várias extratos das raízes e do tronco demonstraram propriedades antitumorais e antimutagênicas.

Em seu trabalho, Keplinger observou numa pesquisa clínica que em um tratamento com Unha de Gato em conjunto com terapias tradicionais contra câncer (quimioterapia e radioterapia), pacientes com câncer relataram poucos efeitos colaterais devido a esses tratamentos como queda de cabelo, perda de peso, náusea, infecções secundárias e problemas dermatológicos.


REFERÊNCIAS
Nishino H, 1993. Antitumor-promoting activity of scopadulcic acid B, isolated from the medicinal plant Scoparia dulcis L. Oncology 50(2), 100-103 (1993)
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Pereira-Martins SR, In vitro and in vivo study of the clastogenicity of the flavone cirsitakaoside extracted from Scoparia dulcis L.(Scrophulariaceae). Teratog Carcinog Mutagen. 1998;18(6):293-302.
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Jeffery B. Harborne and H. Baxter, eds. 1983. Phytochemical Dictionary. A Handbook of Bioactive Compounds from Plants. Taylor & Frost, London. 791 pp
Other Clinical Research


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